 Mahtavasta käänteestä vieläkin vähän pörrössä voin SUUREKSI ilokseni kertoa, että Oulun seudun neuroyhdistys jatkaa toimintaansa vuonna 2020.
Yleisömenestykseksi osoittautuneessa (yli 40 osallistujaa!) syyskokouksessa valittiin yhdistykselle uusi hallitus ja puheenjohtaja.. Kaikesta tästä lisää lähempänä vuoden vaihdetta, mutta tässä voin vain ihastuksesta huokaillen vakuuttaa, että yhdistys tulee olemaan mahottoman hyvissä käsissä. JÄTTIKIITOS kaikille asianosaisille!
0 Comments
 ...kirjoittelen tätä postausta tänne.  Lisää yhdistystoiminnasta kerron mieluusti vaikka puhelimitse jos satuit kiinnostumaan asiasta,
Vähän alakuloisin syysterkuin Anu, sihteeri (v. 2019 loppuun asti) Kävin opinnäytettä aiheesta MS ja masennus tekevän sairaanhoitajaopiskelijan haastattelussa. Se sai minut pohtimaan omaa masennuskokemustani ja kirjoittamaan tämän jutun. Masennus on surullisen tuttu asia monelle meistä. Ja ihmekös tuo - eläminen parantumattoman neurologisen sairauden kanssa ei varsinaisesti ole iloinen asia. Aikoinani, kun oma diagnoosini oli vielä tuore - lueskelin paljon silloin ainoata vertaistukikeskusteluryhmää MS Crossroadsia. Sinne jo hyvin aikaisessa vaiheessa ihmettelin ääneen, miten se niin kovin häpeälliseltä tuntuva asia koskee niin kovin monia. Että etenkin kun meillä on kaikki syyt ja oikeus masentua, miksi sitä pitäisi hävetä? Ja nyt jälkikäteen kun on selvinnyt miten MS -taudin fyysinen puoli eli ne plakit siellä päässä voivat aiheuttaa mielenterveysongelmia nekin. Ihan vaan siksi, että plakki ihan konkreettisesti sattuu painamaan jotain tunne-elämälle tärkeää aivon osaa. Ja aina vaan pitää muka salailla ja hävetä. En kuulkaa suostu. Tätä maailmanjärjestystä tukee kummallisella tavalla sekin, että jos nyt sattuu mainitsemaan mielialaongelmista neurologian polilla, niin parhaimmassa tapauksessa tuloksena on lähete psykiatrian puolelle. Masennuslääke yleensä järjestyy neurologienkin avulla mutta terapiaan johtavat keskustelut tulee sitten käydä taas "alan asiantuntijan" kanssa. Vaikka syy olisi MS-tauti. Ei se psykiatri yleensä sen alan asiantuntija todellakaan ole. Ja MS-taudin parantamiseen ei vuosien lapsuusaikojen ihmettely kalliissa terapiassa juoksemalla vuosikausia kyllä auta. Onneksi myös nk. supportiivisia terapiamuotoja meille on parhaimmillaan saamatteissa ja niistä on kyllä ollut monelle paljon apua. Mitään yksinkertaista tai edullista ei hoitoon hakeutuminen kuitenkaan ole, eli jos taklattavana on ne sata ja yksi muutakin hakemusprosessia niin se terapian hakeminen voi olla jo liikaa. Ja vaikkei olisikaan niin kun ei sitä terapiaa meille aina edes korvata. Hei, miksi näin? Eikö olisi parhautta, jos noista kurjista oloista ja mietteistä voisi puhua ihan niin kuin muistakin taudin oireista hoitohenkilökunnan kanssa esim. lääkityksien tai kontrollikäyntien yhteydessä? Että niitä kuunneltaisiin ja osattaisiin heti ottaa tilanne haltuun, ihan samalla tavalla kun päivystyksestä saa sen jättikortisonin jos pahis pääsee kunnolla niskan päälle? Minusta olisi. Ja että sitä hoidettaisiin niinkuin mitä muuta oiretta tahansa ilman niitä tavanomaisia äänet matalana supistuja lyhyitä lauseita. Ettei kukaan vaan saisi tietää. Miksei sais? Itse tuon rallin kokeneena kehtaan sanoa, että tiedän mistä puhun. Lääkkeet auttoivat pahimman yli ja pitävät vieläkin kurjimmat tunnevuoristokyydit poissa. Terapiaan en ehtinyt, eikä ollut varaa mutta onneksi löysin jotakin muuta erään ihanan ihmisen kautta. Tämä ihana ihminen muuten on tulossa taas kertomaan hyvinvointiasioista meikäläisille toukokuussa. Kurkkaapa ja tule mukaan, jos kiinnostuit. Valoisaa kevättä toivotellen, Anu Lopuksi vielä yksi voimabiisi aiheesta  Vuoden 2017 syyskokous pidettiin to 16.11. Kumppanuuskeskuksessa.
Paikalla oli 9 yhdistyksen jäsentä. Sihteerikölle oli taas vähän pettymys, että "vaan niin vähän" tuli porukkaa, mutta riittävästi kuitenkin että saatiin kokous vedettyä. Kokouksessa käsiteltiin sääntömääräiset asiat, joihin syyskokouksessa kuuluu mm. seuraavan vuoden hallituksen jäsenten lukumäärän päättäminen sekä uuden hallituksen jäsenten sekä erovuorossa olevien jäsenten valinta. Suuria muutoksia ei hallituksen kokoonpanoon tullut. Muutama jäsen jätti paikkansa ja yksi ihan uusikin jäsen (Kirsi Jurvansuu) saatiin mukaan menoon. Hallituksen koko pieneni yhdellä eli nyt hallituksessa on 11 jäsentä. Lopulliset vastuut päätetään tulevassa järjestäytymiskokouksessa. Päivitetään tiedot taas tuonne hallituksen omille sivuille kun vastuut selviävät lopullisesti. Muut toimihenkilöt (eli tässä tapauksessa toiminnantarkastaja ja hänen varahenkilönsä) pysyvät samoina. Toinen isompi päätettävä asia oli jäsenmaksun suuruus. OSNYn jäsenmaksu on laahannut muiden yhdistysten maksuihin verrattuna jälkijunassa ja euron korotuksen jälkeenkin ollaan edelleen yksi maan edullisimmista neuroyhdistyksistä. Vuoden 2018 jäsenmaksu on 15€. Hyväksyttiin myös vuoden 2018 talous- ja toimintasuunnitelmat sekä alustava toimintakalenteri. Toimijoiden eli toimintaa järjestävien henkilöiden määrän vähyyden vuoksi toiminta supistuu vuoden 2017 tasosta, Kerho tulee kokoontumaan kerran kuussa, Kaupungin liikuntatoimen ja muiden vammaisyhdistysten kanssa jatketaan yhteistyötä liikuntavuorojen parissa. Alustava ohjelma julkaistaan kotisivuilla viimeistään tammikuun alkuun mennessä. Vaikka tapahtumien määrä vähenee, luvassa on laadukasta ja toivottua ohjelmaa. Toiminnan suunnittelussa käytettiin lokakuussa 2017 järjestetyn jäsenkyselyn tuloksia mahdollisuuksien ja järjestäjien kiinnostuksen mukaan. Tervetuloa mukaan yhdistysmeininkiin ensi vuonnakin :) Kesä alkaa olla kaunis muisto vaan ja kovaa kyytiä kohti talvea mennään. Mistä sinä unelmoit kun sade ropisee kattoon ja ulkona lehdet vaihtavat väriään? Sihteerikkö unelmoi hyvävointisesta syksystä ja talvesta, voimista ja aktiivisesta yhdistystoiminnasta. Kalenterissa on mukavasti tapahtumia, toivottavasti sieltä löytyisi sinullekin jotain kivaa toimintaa. Jostain syystä alkoi mielessäni pyöriä tämä laulu, jaanpa sen nyt teillekin. Ihanaa syksyä kaikille <3 Viittä vaille jo lumi maassa ja joulukoristeet kaupoissa esillä. Kylläpä aika rynnistää kun on lystiä vai miten se meni... Kirjottelen vähän yhdistyskuulumisia parempia postauksia odotellessa. Yhdistyksen ensimmäinen syyskokousViime viikolla kokoustettiin ensimmäistä kertaa uusien sääntöjen mukaan toinen yhdistyksen virallisista kokouksista eli syyskokous. Osallistujia oli mahtavasti - siitä iso kiitos mukana olleille. Kiinnostuneet voivat tutustua esityslistaan vaikka säännöistä eli suurinpiirtein puolet entisen vuosikokouksen asioista oli päätettävänä ja työn alla. Lyhyesti tokaistuna toiminta- ja taloussuunnitelmat vuodelle 2017, jäsenmaksun suuruus sekä toimihenkilövalintoja. Kaikista suunnitelmista lisää myöhemmin, jäsenmaksu säilyy ennallaan kuten myös suuri osa toimihenkilöistä. Hallitukseen saatiin 2 uutta jäsentä. Puheenjohtajaksi valittiin Sakari Murtovaara, Sadun erottua tehtävästä henkilökohtaisista syistä. Siirtyminen sähköiseen viestintään ja säpäkkä kotisivu-uudistusKeväällä päätettiin siirtyä sähköiseen viestintään jäsentiedotuksen osalta ja lähettiin viimeinen jäsenkirje paperimuotoisena. Vastalauseita ei ole kuulunut, joten ilmeisesti aika on ollut muutokselle kypsä. Sähköpostia ja Facebookia onkin ahkerasti käytetty viestintään kuten myös näitä kotisivuja, joiden pystyttämisestä turisinkin täällä aikaisemmin. Kuluneen vuoden ohjelmasta Yhdistyksellä on ollut mukavasti toimintaa tämän vuoden aikana: MS-päivää juhlittiin Valkeassa toukokuussa, heinäkuussa käytiin melontaretkellä Limingassa, elokuussa saatiin Marttaliitolta sienioppia, syyskuussa vietettiin uusien iltaa ja lokakuussa sitten kokoustettiin. Vielä on tulossa mukavia kerhokertoja: marraskuun alussa "Pärjätään töissä" -ilta Neuroliiton Marju Toivosen avustuksella ja naurujoogaa kuun lopulla. Joulukuu sitten jouluillaan, ensin pikkujouluillallisen merkeissä Upseerikerholla ja vielä joulukerhokin Aleksinkulmassa. Kaikista näistä ilmoitetaan kotisivujen pääsivulla, sekä kerhot & muuta toimintaa -sivulla. Mitäs ensi vuonna? Ensi vuoden alustava ohjelma julkaistaan hyvissä ajoin ennen vuoden vaihdetta täällä kotisivuilla, Facebookissa ja sähköpostitse. Tässä vaiheessa uskallan paljastaa, että tulossa on monipuolista ohjelmaa niin liikunnan, hyvinvoinnin, vaalikeräysten kuin yhteistyökuvioidenkin tiimoilta. Kerhokerrat jatkuvat n. kerran kuussa mutta enemmänkin on mahdollista järjestää jos kysyntää on. Ilmoitelkaahan siis edelleen toivomuksianne toiminnasta joko minulle tai puheenjohtajalle. Valoa ja voimia syksyynne toivotellen, Anu  
Huh-hellettä. Melko haipakalla rustattiin kotisivut uusiksi kun vanhoihin oli päässyt tuhma hakkeri käsiksi ja sisältö oli häipynyt bittiavaruuteen kuten yhdistyksen Facebook feedistä näkee...
No, nykyään ei ole onneksi kummoinen temppu pistää pystyyn uudet sivut. Mutta kyllä se voimat vie - päikkärit kutsuu. Palataan paremmalla voinnilla taas. t. Anu P:S. Pistäkäähän kommentteja ja ehdotuksia sisällöstä / uudeksi sisällöksi tulemaan. |
KirjoittajaEri tahoja yhdistyksen hallituksesta ja jäsenistöstä. Myös vieraskyniä houkutellaan mukaan. Arkisto
November 2019
Aihe
All
|
RSS Feed
Site powered by Weebly. Managed by Nettitakomo
Photos used under Creative Commons from x1klima, sagesolar